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我的知识体系

2010年2月10日 米店老板 6 条评论

我已经很久没有做读书、学习笔记了,可是我觉得,我的知识都从笔记里出来,从现在开始,我重新开始做笔记。这是我读完钱钟书是怎样做读书笔记的 后的感想,读完这篇文章后,我又用google的link方法,寻找引用这个网页内容的信息,找到“学而时嘻之”博客的笔记本就是力量。如果你像我一样,找到一个不错的网页,并且想就此深读,我建议你用一下简单的方法:

    1、用google搜索网页的链接,这样可以看到所有包含这个链接的网页,一般如果谁引用了这个网页,就能通过这个办法获得。
    2、在google中输入:link:你的URL,google会返回所有链接到这个URL地址的网页,也许同样有你需要的信息。

在学而时嘻之的文章中,我认为这句话说的很好:

这套体系就如同他们心中的一棵不断生枝长叶的树,又如同一张随时变大变复杂的网。每当有新的知识进来,他们都知道该把这个知识放到体系的什么位置上去。

个人认为个人知识体系大约是一个新词,当年简历上罗列所学的科目和成绩,就是你自己知识体系的一个雏形。建立知识体系的唯一途径就是学习,只有不断的获取知识,才能不断增加、更新和淘汰知识,让你的知识之树不断生长。对于普通人来说,比如我,是学到了一些东西,才觉得有必要对自己的知识体系进行整理和思考。对于我自己这样做的另外一个目的,就是明确我自己的方向,选择我需要学习的知识,而不是眉毛胡子一把抓。但是,是不是每个人只有一颗知识树呢?我认为不是,武林高手常常要学各门各派各种知识,才能成为高手嘛。就像在电影<倚天屠龙记之魔教教主>中,张无忌学会太极拳之前,要把以前学的都忘掉。这个忘掉,其实是消化吸收运用自如,整合到自己的知识树中的一个过程。因此,归根结底是一颗知识树,知识枝枝蔓蔓,粗细不一而已。这种知识体系也可以比喻成一张网,纵横交错,互相链接。

一开始这篇博客的题目是如何建立你的知识体系,虽然这是我已经思考过的问题,但是我觉得,我现在还无法用这样的题目来写。我相信,不同的人,会有不同的方法,而且,这种方法互相借鉴性很小。不同的人有不同的思维习惯和知识背景,这决定个人在组织知识的不同方式。我曾经看过一些比较专业的知识组织方法及策略方面的论文,我不懂这些,但是我觉得,就像每个人说话风格各不相同一样,真正想整理自己知识体系的人,找到这种方法不是一件困难的事情。但是我觉得有一点你应该注意,那就是你的这个知识之树是根据你的兴趣成长起来的,而不是某种外力,这就如一个优秀的厨师必须是一个馋嘴汉是一个道理。

因此,这里我只写我是如何整理我自己知识体系。

我借用了科学研究的黑箱方法,先假设我不晓得我的知识体系如何构建,但是我知道,我的兴趣在营养、食品检测分析及食品加工三个方面,而如果要想再这三个方面系统的掌握知识,按照我现在的理解,我应该掌握什么。由此我先画出了我目前的知识结构。然后再由我的知识结构,推出我的知识体系。因为我已经从事具体的工作,所以从事某一个研究方向,体系就各有不同,因此,我的知识体系的图就不贴了。

我本来是用手画的,相机没电,就用word的组织结构图尝试画了一下,很多不能体现期间的关系。还没画完,先传上来吧。

很显然,这里很多项目并非我并非全懂,有些甚至知识涉猎皮毛,而且,最下面的食品科学,也仅仅食品科学中我所关注的方面。请各位不要误解食品科学就是这点东西。

C18和C8色谱柱的区别

2009年2月25日 米店老板 7 条评论

绝大多数阅读我博客的人大概不知道这篇题目的含义,如果不知道,就不要看了。

我下面写的也不是很专业,从自己的记忆中大致如此吧,应该错误很少。如果要想更好的理解下面的文字,你至少还要知道,何为正相色谱柱,何为反相色谱柱,当然,了解什么是高效液相色谱主之类的废话我这里就不提了。

你要知道这C8和C18是什么物质,或者他们代表什么。他们都是色谱填料的一种,C8代表该化合物由8个碳组成,c18同理。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面,你常常会看到在C8或C18的前面,有些其他的名称,比如hypersil之类的,他们表示在C8或C18的基础上,进行了一些该进,因此更适合于某类特定化合物的分析。从表面上看,C18和C8的区别就是C18比C8少了10个碳原子,而我们要讨论的区别,就是差别这十个碳原子带来的。这反映了物质决定意识的基本哲学原理,呵呵。

其实谈到色谱,必须要搞清楚的一个就是极性,因为色谱分离的一个重要原理就是“相似相容”。那我们就先谈谈极性。
C8和C18都是反相色谱柱的一种,适用于分析弱极性的物质,而C8在弱极性较强的一侧,C18在极性较弱的一侧。也就是说,C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质,C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别,但是差别并不是特别明显,一般能用C8分析的物质,在C18上也能分离。这是因为,后者比前者的保留特性更好一些,这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。

在让我们谈谈空间位阻的问题,也许由于C18比C8的碳链更长,因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质,比如一些球蛋白等,都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反,分子量较小的物质,经常用C18来进行分析和分离。

另外,你还会经常在C18前面看到“ODS”的字样,ODS是英文octadecyl silane的所写,意思是十八(烷)基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,由于大部分的C18柱都是硅胶基质,因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS居多。有时你还会看到ODS-x,x是不同的数字,这个x虽然是数字,但是不同厂家的产品代表的含义不同,一般以含碳量区分,但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18或RP-8,RP-18和C18意义基本一致,但是不同的厂家有不同的规定。

C8和C18虽然有这些差别,但是使用和维护的办法都是一样的。采用反相色谱柱的维护办法就可以了。

气相色谱如何检查漏气

2008年9月21日 米店老板 没有评论

漏气?气相色谱可受不了这个。今天接到电话,说怎么快速检查GC的气路是否漏气?我第一个反应是,你怎么不问工程师?他无奈的说,今天周日。

怎么检查气路是否漏气?说是实话,我只拿肥皂泡检查过,可怎么快速呢?朋友单位的GC离气瓶室还挺远,而且气路还部分包在装修里了。还问我色谱内部气路是否漏气?

等一下回电话,我只好如此回答。

上网搜,没找到,到实验室看看我们的气路,突然间灵光一闪,哈哈,有了。压力表!

方法真是太简单不过了,把气瓶打开,调高压力,当然要注意你管路的耐压程度,不过鉴于GC的气路都是金属的,应该没什么问题,当然你也别调的太高,稳定后,关闭总阀,一定好关死。此时,把你的小耳朵贴到管路上,堵上你另外一个耳朵,找一个安静的部分,仔细听听,如果漏气,你会听到,如果没有听到,把气路中的压力调低,怎么调低?把气路中的气体放干净,然后重新打开总阀,把压力调小一点,关闭总阀,标记好低压表指针的位置,去排除其他故障吧,或者点根烟,然后回头看看压力表指针变没变?变了,那肯定是漏气了。

问题解决。
不过很久以前,曾经听到朋友说气体用的快,嗯,那可能是微弱渗气所致,按照上法过夜试验一下,不久知道了吗?

回头查了查Agilent的手册,在安装那里看到下面的内容,和我用的方法很类似,呵呵,应该说我的方法和Agilent的类似,留此待用。

外气路的检漏

把主机气路面板上载气,氢气,空气的阀旋钮关闭,然后开启各路钢瓶的高压阀,调节减压阀上低压表输出压力,使载气,空气压力为0.35~0.6Mpa(约3.5~6.0kg/cm3),氢气压力为0.2~0.35 Mpa。然后关闭高压阀,此时减压阀上低压表指示值不应下降,如下降,则说明连接气路中有漏,应予排除。

色谱仪气路气密性检查

打开色谱柱箱盖,把柱子从检测器上拆下,将柱口堵死,然后开启载气流路,调低压输出压力为0.35~0.6Mpa,打开主机面板上的载气旋钮,此时压力表应有指示。最后将载气旋钮关闭,半小时内其柱前压力指示值不应有下降,若有下降则有漏,应予排除。
  若是主机内气路有漏,则拆下主机有关侧板,用肥皂水(最好是十二烷基磺酸钠溶液)逐个接头检漏(氢,空气也可如此检漏),最后将肥皂水擦干。

当然,此法只能知道漏不漏,还不能知道那里漏。

乳品科学教育部重点实验室手册

2007年12月27日 米店老板 没有评论

正如我们无法预测我们的未来,你也和我一样不清楚你即将进入的乳品科学教育部重点实验室(以下简称实验室)是什么样子。和你一样,我刚开始的时候对自己的课题充满了憧憬,但是不知道如何下手。在这里,我要告诉你的是:

第一,你为什么来到这里?—虽然这很容易回答,但是你的答案大概连你自己都有些茫然。就如回答这个问题一样“你当时为什么考研?”

第二,你来这里做什么?

第三,你来到这里怎么做?

第四,实验室能做什么?

后两个问题大概你从你的导师那里已经得到了一部分答案,但是这里,我要告诉进攻最大那个山头之前,你要先攻克那座山头,我还要告诉你,如何攻克大小不同,形状各异的山头。

最后,我要声明,你首先作为一个年满18周岁,对自己的行为具有辨别能力……(宪法1999条),简短的说,你应该是一个对自己完全能够负责的人、一个诚实的人。你因此而被准许进入实验室,而本文所有的文字均基于此基础—就如基于你识字的基础。另外需要说明一点,本文并非规章制度的汇总,而是这些规章制度的基础和具体的措施。

第一章 一些基础的东东

就如所有复杂的社会组织一样,实验室有自己的习惯和规则,问题是我们从来没有听到或者注意这些规则。你需要分析很多杂乱无章的线索,成为一个合格的成员—一个圆满完成课题的研究生、一个即将展翅而起的博士后、一个根值实验室的科研人员,在这个体系中,并不是所有人都能与你清晰愉快地交流、并不是所有事都如你设想般水到渠成。但是,相信自己,一段时间后,你会处理一切,与其他人一起进行科学研究的乐趣会取代你起初混乱的感觉,除非你根本就不喜欢科研。你会学会与别人协调工作,比如公用同一台设备或者仪器;你会学会不断完善你自己的课题,比如发现你课题中的瑕疵;你会学会基础的实验技巧,比如试验设计和具体的实验手段;如果你肯用心,你甚至会学到很多世界上最精密仪器的秘密–我们实验室完全能够提供给您这样的条件。

你知道盲人摸象的故事,故事的主旨就是告诉大家,从不同的角度看问题,会有不同的结果,而仅从一个角度看问题,也肯定是不对的。因此,你听到的对我们实验室的任何评述,无论好的还是不好的,都仅仅是一方面;另外,你也知道刻舟求剑的故事,所以你应该知道无论现在我们实验室存在什么样的问题,问题会得到解决。只要有各位的支持,就有实验室的发展。

1各位和实验室是何种关系?

无论对人还是对事,首要是理顺关系,其次就是定义权利和责任。各位与实验室,就如兵对于兵营,学生对于学校的关系,你参军,你入学,表示你要遵守学校和部队的各种制度,各位来到实验室,就要遵守实验室的规章制度。各位应该认识到这一点,包括各位导师也要认识到这一点。也如兵营和学校属于国家,我们实验室也先属于学校而后属于国家。各位到这里来学习和科研,自身增长了知识和能力,为实验室提供了赖以发展的智力资源。你们依靠得到的知识和能力在这个社会上谋生,实验室依智力资源为平台进一步发展,吸引更多的人才,获得更大的科研成就。而所谓国有国法,家有家规,所谓没有规矩不成方圆。重点实验室也制定了一些规则,而这些规则的目的是为所有科研人员创造有利的环境,而不是为某个人创造有利的环境。当然,诸位的不同角色也是这种关系有些微妙的变化,但是总结来讲:实验室对于任何人,从普通实习学生到固定科研人员,无论来谋求学位还是谋求工作与生存,实验室都可以看作一个平台,一个组织,有既定的方向和规则的组织。

前面一段话读起来似乎有些冰冷并不近感情,其实就我来讲是不愿意这样写的。因为我知道各位是实验室是有感情的,而不论你在实验室度过的时间是否愉快。你们的时间、你们的快乐、你们的笑声、你们的喜怒哀乐都以时间为横坐标,感情为纵坐标刻画在你的试验台台上、你用过的玻璃器皿上。这样讲又似乎有点煽情有点不适合这科研严谨的思维。那我们在换一种说法。

各位都很年轻,都是所谓的11点半的太阳,沿着你自己的生命轨迹飞扬在这个多姿多彩的世界里。很荣幸的是,在你热度最高的时候来到实验室。你的那份激情、你的那份独有的创意都将为试验室带来微小但意义重大的进步。所以实验室值得你去怀念,你们也值得实验室纪念。

2实验室各位工作人员都负责什么样的工作?

实验室的各位工作人员,无论负责什么,其权力都源于他的职责。那就是监督和服务。监督所有进入实验室的人员按照既一定的原则活动,这是实验室长久运行的基础;服务所有进入实验室的科研人员,记住,是服务所有的科研人员,这句话的关键词是科研人员。这有一种例外情况,如果你已经申请进入实验室并获得批准,但是并没有开始你的科研活动,那么你不能列入实验室工作人员的服务范围。但是,他们要监督你,监督你的行为符合实验室的要求。也许你看来这个答案有些答非所问,不要着急,解决了这些基础问题,后面的细节慢慢向你展开。

3实验室各项制度如何制定?

我们要建立一个创新型的组织,这注定我们不会采取严格的管理。实验室所有的制度的制定和修改都由实验室的科研人员制定而通过实验室统一发布。有时候不是全部科研人员,我们不得不采取少数服从多数的方法。

4实验室的科研人员有什么权利与责任?

在实验室你将是自由的,你的权利就是自由的实现你的思想,你有使用实验室任何一台设备和仪器的权利—–当然为了让这些仪器高效的运行,在你使用某些仪器的时候,需要办一些相应的手续和我们对你进行相应的培训和考核,以保证您具备操作仪器的能力。你有建立和改进实验室管理制度的权力。你的责任源于你的权利,你要遵守实验室于你有关的任何规定,无论你认为规定是否合理,你都必须遵守。所有的制度都以实验室发布的为准。这听来和上一条有些冲突吗?不,你有权改进制度,必须是在实验室通过大多数讨论通过你的改进建议并重新发布后,你的权利在这里得到体现。而非任意践踏实验室的各项制度,如果你不幸这样做了,那么,后果很严重。

明确了以上问题,也许你已经知道你为什么要来这里,很显然,是因为您选择了这条路。

5在实验室如何开始你的科研的第一步?

很高兴各位读到这里,如果您打算在实验室进行科学研究以达到你得目的—-比如你的目的是毕业,甚至是得诺贝尔奖。那么抱歉你还要仔细的读一读这一章。为了各位方便,我对“你们”—-各位即将在实验室开始科研者,进行了分类。分类的原因是我们针对不同的科研者,制定了不同的制度以方便你们的科研。分类如下:

第一种,实验室各位首席专家及负责人的科研协助者。

第二种,相关学科要利用实验室科研条件者,包括博士后、访问学者等。

要说明一点的是,在实验室进行科研指在实验室完成你试验方案的大多数,如果您仅仅短期使用实验室的某种共享仪器,欢迎您直接读第二章。

5.1实验室各位首席专家及负责人的科研协助者

你们的导师因为其学术成就受聘于实验室担任某方面的工作或作为实验室的固定成员,因此排除特殊情况,你们都要在实验室协助自己的导师完成其科研任务。在此期间,你的导师将对你进行指导,无论是科研还是生活。你的所有学术成果都和你的导师共同享有并归实验室所有。以下分步列出了您进入实验室程序及需要填写的文档。

你的导师同意你进入实验室并向实验室推荐。

此时,你需要填写一张进入实验室的申请单,下载地址如下:填写好后,交到207和211办公室各一张。这意味着你已经进入实验室,但如果你不开始科学研究,那么你依然不能算作科研人员,此时你能利用的资源如下,a、202、204或者209中的计算机位置。b、跟随你的师兄或者师姐,当然也有可能是师弟或者师妹熟悉实验室。下面为画图向您说明。

最重要的是,你的导师根据学校的相关规定或者直接认同你可以在实验室展开科学研究并向实验室提出进行科学研究的申请。

5.2相关学科要利用实验室科研条件者

如果您仅仅是要使用某个仪器,那么您不在此列,我们有相关的仪器共享规定。归为此类的是要在实验室度过大部分科研时间的人员。比如您申请下课题需要在我们这里完成,比如我们的科研环境恰好适合您的科学研究。如果您属于此列,那么您最好和我们实验室的主管协商这件事情,这时你要和他将已将您的科研背景,目的及采用的方法,当然别忘了协商知识产权及费用的问题,因为可能以后填表格时要用得到。如果他允许您进入实验室,那么看下面的图。

1、到实验室网站下载“外来人员申请进入实验室”的表格

2、填写表格并让你的导师和要进入的研究部负责人签字。

3、交给211和207实验室

4、完成任务!实验室将发给你记录本及门卡等证明你身份的东东,还有一个署您名字的实验台。

第二章 实验室共享的有关规定

科学研究最终要为公众谋福利,我们的实验室也一样,我们拥有的仪器和设备大部分都对外开放,但是我们要收取一部分费用,目的是收回运行成本以保证仪器持续运行,这包括仪器本身和人员费用。为了更清晰表述,我也用表格来说明。

1、到实验室的网站的网站下载“仪器使用申请”的表格。注意:每个贵重仪器均有自己的申请表。

2、填写表格并让你的课题负责人签字。

3、交给211办公室。

4、无论是否得到批准,我们都会主动和您联系。

通过以上步骤,如果您得到批准,那么我不得不和您说明一些其他的问题:首先,您在填写申请单的时候,您需要写上您检测样品的制备方法,这首先是对您负责,其次是对我们负责,因为只有经过科学处理的样品检测后才能得到科学的数据。也只有经过合适处理才能保证您的样品对我们的仪器不造成损害。所以请您如实填写,如果样品的处理过程涉及到您的知识产权,请您和我们协商,我们很高兴为您的科学成果贡献绵薄之力。

如前所述,我们在您使用我们的仪器的时候要收一些费用,但这不是我们的目的。如果您的样品特殊,无法按我们的收费标准计量,那我们将通过协商解决问题。

第三章 我们的组织过程

一个人,如果要真正明白什么道理,哪怕是最简单的道理,只有一种办法,那就是亲身经历,别人说的再透彻也没有用。比如“慈母手中线,游子身上衣”,也只有你远离父母甚至自己做了父母之后才能真正体会。然而,下面我要讲的都是些教条的东西,所以我更加担心自己的语言能力,这心情就如捧着和氏璧去献给秦王,胆战心惊的怕被杀头,不是怕别的,而是怕秦王不识真玉。

我们实验室的研究方向有。。。。。。。。。。。。。。。。。。。,分类来看,是两种实验室,其一是生物实验室,其二是理化分析检测实验室。我的目的是分别阐述这两种实验室的特点,这是从这里到第六章我要阐述的内容。而在这儿,我先要讲他们共同需要的组织过程。

实验室人员,实验室的组织机构更倾向于水平管理,这意味着每个人都是平等的,没有谁的工作是专门教你怎样做事。也不能认为谁的经历比你少,就能够命令他为你做事。实验室有为之工作的不同人员,由于不同的义务和各种原因聚在一起,这些人员包括:

主管研究人,这个人是实验室的领导,他可能将更多的时间花在管理任务上,如写项目申请或研究报告,而不是做实验室的具体工作,但是他却是实验室内大多数项目的智力支持。他直接或间接地为实验室的研究基金负责,整个实验室的气氛-友谊或者恶性竞争-都依赖于其人格魅力和领导能力。毫无疑问,我们主管研究人是霍贵成教授。

首席专家,这些人是实验室各个研究方向的领军人物,他们对他们的研究方向负责,包括申请课题与管理在这个方向上的研究者。他们对从事其方向的研究者提供智力和经济支持。

研究生,是指为了获得硕士或者博士学位而在实验室工作的人,他们工作时间长,有充裕的时间和饱满的热情来进行它们的项目,在实验室工作2-5年后,他们将更加独立。这也是体现实验室培育人才的一个重要事实。

本科毕业生,是指为了获得本科学位而在实验室学习的人,他们的目的在于通过实验室的锻炼在自己的专业方向上更进一步,为他们以后的工作和学习打基础。他们工作时间短,论文的水平也较低,大多数情况下是从事科研的研究生代其导师进行指导。

监督和服务人员,我们正在完善一种制度,这种制度为每个科研者提供最大程度的自由,但是,世界上没有一种制度不需要监督,我们也如此。监督的权利产生了服务的责任。笼统来讲,所有在实验室工作的人员都同时即是监督者也是服务者。而具体的讲,所有实验室的固定工作人员均为监督者和服务者的执行人。

博士后和访问学者,这些人的到来证明了我们实验室达到了某种高度,这是我们很高兴看到的,同样的,他们也作为我们重点实验室科学研究的中坚力量,但是这并不意味着他们享有某些特权,他们和所有的科研者一样,遵守我们约定的互惠互利的规则。

我们,包括即将在这里开始科研生涯的你,共同组成了我们的实验室,我们是实验室的灵魂、是实验室的主人。很幸运我们能够一起工作和学习,所有上面讲述的道理也只有你进入实验室后才能有切身的体会,下面我告诉你一种迅速体验我们组织过程的办法。

首先请你了解您处于我们组织的那个分类里,由此而承担什么样的任务和

仪器工作站如何防治染毒及如何进行远程控制

2007年12月13日 米店老板 2 条评论

装备工作站的仪器存在一个比较棘手的问题就是如何进行工作站的杀毒,常常因为工作站不能联网,而导致即使安装杀毒软件也不能更新,导致杀毒失败。有的地方的解决办法是禁止插拔U盘,这有些因噎废食的意味,显然不可取。目前病毒猖獗,虽然常见病毒都是小儿科级别,但是如果中了蠕虫类病毒,就会导致系统运行越来越慢。更为恐怖的是如果你的工作站后台是数据库,如果感染数据库病毒,那我们的很多数据都会变得乱七八糟。经过一段时间摸索,我总结的经验如下:

1、随时备份数据,将有用的数据及时分析。当然,这招是下策;
2、比上面更先进的办法,就是安装还原卡,但是这不适合后台为数据库的软件,如各种液相、气象工作站。比较适合原子吸收、分光光度计、流式细胞仪或者real-timePCR。建议选择小哨兵还原卡,安装和卸载都很方便,我们单位用地就是这个。
3、安装杀毒软件,这也不能算作上策,魔高一尺道高一丈,杀毒软件有时候倒不起作用,反而还会出现很多莫名其妙的毛病。但是考虑到我们仪器工作站与外界接触少,这个方法还是可行的,但是更新病毒库是很难解决的问题,第一仪器工作站上网是个难题,第二把每台机器安装上正版杀毒软件,虽然没有几个钱,可是却很难说服老板买杀毒软件。

下面要说的问题是仪器工作站远程控制的问题,远程控制有什么用?可以让你在办公室就可以控制仪器的运行和数据处理,让你远离实验室有毒有害得环境,还能让你在操作仪器的时候不耽误自己的事情,比如现在,我就在一边控制仪器一边在写博客。有些仪器工作站带远程控制功能,不过大多数都没有。即使是带远程控制功能的工作站,比如戴安的变色龙,但是设置起来比较麻烦,如果你有分光光度计、流式细胞仪或者real-timePCR,HPLC、GC的话,你很难把他们整合到一个平台(一台电脑)上控制它们。其实有很简单的控制方法,而且顺带把工作站感染病毒的问题也能解决了。经过本人摸索,适合WinXP以上所有操作系统安装的工作站,其实Windows98、Windows Me也可以用,鉴于这两种系统太少见而且还要安装软件,麻烦,这里就不讲了,有感兴趣的可以直接和我联系。下面听我慢慢道来,非常简单。

利用MSTSC,呵呵,不知道MSTSC是什么?Follow me,在一台WinXP以上微软操作系统的机器上,点击开始/运行/输入MSTSC回车,出来了吧,呵呵,就是这个,远程桌面连接,还不明白或者想深入了解下,自己Google之。下面继续。

要想用这个远程桌面连接,首先你的工作站要联网,找个交换机(现在便宜的很),良好距离,掐几根网线—不用你亲自动手,到电子城和老板说要几米网线,让他给你掐好。把你办公室的电脑,和实验室的工作站都连起来,然后把仪器工作站点IP地址改成你办公室电脑一个网段的IP,比如你办公室是192.168.1.X,那你就在X前后左右选择数字就可以了。联网这个问题还要具体问题具体分析,如果你办公室和实验室较远,你还要进行布线,不过距离300米以内都没有什么问题。如果你的工作站分布到不同的实验室,那你就要更麻烦了,要把每个工作站加上你办公室的电脑连接成一个局域网。有可能你需要在办公室的电脑上安装两块网卡。这样才能让你办公室电脑即不耽误上网又不耽误控制仪器。而且还能让你在仪器室里也可以随时上网冲浪。网络安装完成后,互相之间都可以ping通,你的工作基本完成一半了。在仪器工作站的电脑上,点我的电脑/属性/远程/把那个“允许用户远程连接到此计算机”前面那个四方框勾上。然后到控制面板里,把用户名加个密码。办公室电脑和工作站电脑相同设置。设置好后,在办公室电脑上点击开始/运行/输入MSTSC回车,点选项,在计算机一栏输入你要控制工作站的IP地址,用户名写工作站Winxp的用户名,密码是工作站登录用户名的密码,勾选上下面的保存密码。然后点连接。你也可以点下图红圈中的另存为按钮,把这个链接保存,这样就不用你每次都输入用户名和密码及IP地址了。连接后,就登陆到工作站计算机上了,你是要杀毒啊还是要运行工作站上的软件控制工作站啊,随便了。

呵呵!
mstsc''
mstsc

梯度洗脱需要注意到问题

2007年11月13日 米店老板 1 条评论

梯度洗脱,是分离难分离物质的常用手段—-这句话怎么这么难听?其中有些问题是必须要注意到,因为会损伤色谱柱和色谱的流动池或检测池,这都是色谱仪器的死穴。有些资料整理自网络,有些事工作的总结,我也分不清彼此,属于水乳交融你中有我我中有你的情况。200602141108355y

1、何为空白梯度洗脱

梯度洗脱由于是两种流动相随时间变化,即使在优秀的分析匠、在性能卓越的色谱仪都不可能出现非常好的基线,这就要求做空白梯度洗脱。啥叫空白?不用我告诉你吧,而取巧的办法是进一针流动相,看看基线中的杂峰。不要像某些人一样,看到峰就故作明白的说:“呀!鬼峰”经常有这类SB在我身边晃来晃去,然后你要接着问要探讨一下的时候,就以沉默对抗无知。我虽然没查过鬼峰的概念,但是也知道,莫名其妙、偶尔出现、具有鬼的特点的峰,才能叫鬼峰,基线上的峰你鬼峰个头啊!

2、要注意溶剂的互溶性

这是大家经常忽略的问题,而这个问题的严重性还很高,严重了直接把色谱柱给你堵了。到时候那真就叫天天不应,叫地地不灵了。比如说有些溶剂在一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(pH5.16)做梯度洗脱,乙腈含量超过70%时就会出现不溶,甲醇和已烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。所以,掌握,做梯度洗脱先要了解流动相当互溶性,如果使用比例互溶的流动相,就更应该注意这个问题,不要自作主张胡乱更换流动相当比例。没准你轻轻鼠标一点,就结束色谱柱的大好钱途呢。

3、试剂的纯度

梯度洗脱要想保证好的重现性,溶剂的纯度要求更高,脱气在这里也成为了必须保质保量完成的任务,因为有些溶剂互溶的时候,脱气不好会产生气泡。

4、试剂的黏度

做梯度洗脱的同志,会发现压力波动范围变大,不要大惊小怪,由于溶剂黏度不同,当变化较快的时候,肯定会出现压力波动现象。比如用醋酸溶液和乙腈作为流动相,由于乙腈的黏度小于醋酸溶液,因此当乙腈比例提高时,压力会下降。还有个例子,纯水或甲醇的粘度都比较小,但是当二者以相近的比例混合时粘度会增大很多,此时的柱压是纯水或甲醇为流动相时的两倍。当然,不要让柱压超过输液泵或色谱柱所能承受的最大压力。
5、色谱柱再生

再生这个词用在这里似乎有些不妥,准确的说法是使色谱柱恢复到初始的状态。需让10~30倍柱容积的初始流动相流经色谱柱,使固定相与初始流动相达到完全平衡!

好了,就说这些吧!

分类: 仪器那点事 标签:

高效液相(HPLC)流动相走干了怎么办?

2007年9月16日 米店老板 1 条评论

昨天晚上做色谱到夜里11点,使用的流动相有盐,而且明天就要做蛋白,因此想把柱子好好洗洗,于是设定上程序,先1ml,然后改成0.2ml,走到明天9点,设置好后,看了看流动相,感觉足够了。于是骑上我的宝马车回家转。半路上还想,把1ml洗的时间设定长点好了,反正余下的流动相足够了,留着也没用。因为太晚了,就没有回来改。

晚上看《创业的艺术》看到凌晨4点,早晨9点起床,9:30到了实验室,先进色谱室把计算机叫醒,然后开办公室,在折回色谱室,看计算机还没醒,起身看看流动相。倒吸一口冷气,流动相瓶空空如也!看机器屏幕上,居然还以1ml的速度走着!赶紧设定成零,回头看计算机,摇了半天鼠标,居然跳出一个说明“致命性错误,失去数据库链接”,大概是计算机和仪器的通讯出了问题,难怪一直保持1ml的速度。坐在椅子上安静了一会,祈祷了一下上天不要把我的输液泵的石英杆搞坏—–这就彻底完蛋了。怎么办?看了半天说明书,差了半天资料也没有和头绪。书上说:流动相不足时会自动停泵。妈的,我这怎么没停啊?仔细想想,应该问题也不大,顶天密封会有些问题,根据估计,没有流动相的时间也就2个小时左右:(。想咨询下工程师,还没联系上。又仔细想想,自己解决吧。

阅读全文…

氨基柱使用及维护常识

2007年7月2日 米店老板 没有评论

氨基柱是同时可以用于正相条件和反相条件的这一点很多用户都已经知道;但是要注意到的是:正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的,对这一点的忽略可能会带给使用者一些麻烦。

对于新购买到的柱子,首先请注意打开分析测试说明书,了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相极性不同不会互溶,请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大,会导致柱压很高,适当调低流速即可。如果要使用的流动相中还含有缓冲盐类,建议在用分析流动相之前,先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡,这样可避免缓冲盐在分析柱内的析出。 阅读全文…

反相色谱柱的使用与维护

2007年7月2日 米店老板 3 条评论

反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱,GPC柱,聚合物填料柱等。本文重点介绍反相色谱柱的选择和使用:

一、反相色谱柱的选择

1.柱子的PH值使用范围

反相柱优点是固定相稳定,应用广泛,可使用多种溶剂。 阅读全文…

氨基柱使用札记

2007年6月26日 米店老板 没有评论

现在10点多了,9点整来到实验室,查看色谱柱的平衡情况,测定了一种保健品中的蛋白含量,然后做到这里,登录到自己的blog,写篇博文。chromatographic-column.JPG
这是我一个小时前和一个小时后的生活流程,就如你实验中安排的一样,我就这样笃定的做着这些事情,没有报酬,没有安慰,没有笑脸,我默默无闻的做着,没觉得累,没觉得枯燥,即使实验失败了N遍,我也有有信心来做N+1遍,早先的急躁与冲动现在已经消失殆尽,我就像耕地的牛一样,只顾着耕地,乐趣在与耕地,只在夜晚的时候,卧在圈里,默默的将肚子里的草在反刍出来重新咀嚼一遍,就如我每天只有晚上下班后才能得到点时间写篇博文,把一天的感悟和快乐写下俩。你大概会说你已经麻木了,那么我郑重的告诉你,没有,我精神着呢!我每天醒来乐呵呵的吃早餐,然后笑咪咪的去上班,虽然老婆总说我一脸坏笑,但是误解归误解,我知道我心里也在乐就可以了。好了,言归正传吧。 阅读全文…