未知的味觉

装备工作站的仪器存在一个比较棘手的问题就是如何进行工作站的杀毒，常常因为工作站不能联网，而导致即使安装杀毒软件也不能更新，导致杀毒失败。有的地方的解决办法是禁止插拔U盘，这有些因噎废食的意味，显然不可取。目前病毒猖獗，虽然常见病毒都是小儿科级别，但是如果中了蠕虫类病毒，就会导致系统运行越来越慢。更为恐怖的是如果你的工作站后台是数据库，如果感染数据库病毒，那我们的很多数据都会变得乱七八糟。经过一段时间摸索，我总结的经验如下：

1、随时备份数据，将有用的数据及时分析。当然，这招是下策；
2、比上面更先进的办法，就是安装还原卡，但是这不适合后台为数据库的软件，如各种液相、气象工作站。比较适合原子吸收、分光光度计、流式细胞仪或者real-timePCR。建议选择小哨兵还原卡，安装和卸载都很方便，我们单位用地就是这个。
3、安装杀毒软件，这也不能算作上策，魔高一尺道高一丈，杀毒软件有时候倒不起作用，反而还会出现很多莫名其妙的毛病。但是考虑到我们仪器工作站与外界接触少，这个方法还是可行的，但是更新病毒库是很难解决的问题，第一仪器工作站上网是个难题，第二把每台机器安装上正版杀毒软件，虽然没有几个钱，可是却很难说服老板买杀毒软件。

下面要说的问题是仪器工作站远程控制的问题，远程控制有什么用？可以让你在办公室就可以控制仪器的运行和数据处理，让你远离实验室有毒有害得环境，还能让你在操作仪器的时候不耽误自己的事情，比如现在，我就在一边控制仪器一边在写博客。有些仪器工作站带远程控制功能，不过大多数都没有。即使是带远程控制功能的工作站，比如戴安的变色龙，但是设置起来比较麻烦，如果你有分光光度计、流式细胞仪或者real-timePCR，HPLC、GC的话，你很难把他们整合到一个平台（一台电脑）上控制它们。其实有很简单的控制方法，而且顺带把工作站感染病毒的问题也能解决了。经过本人摸索，适合WinXP以上所有操作系统安装的工作站，其实Windows98、Windows Me也可以用，鉴于这两种系统太少见而且还要安装软件，麻烦，这里就不讲了，有感兴趣的可以直接和我联系。下面听我慢慢道来，非常简单。

利用MSTSC，呵呵，不知道MSTSC是什么？Follow me，在一台WinXP以上微软操作系统的机器上，点击开始/运行/输入MSTSC回车，出来了吧，呵呵，就是这个，远程桌面连接，还不明白或者想深入了解下，自己Google之。下面继续。

要想用这个远程桌面连接，首先你的工作站要联网，找个交换机(现在便宜的很)，良好距离，掐几根网线—不用你亲自动手，到电子城和老板说要几米网线，让他给你掐好。把你办公室的电脑，和实验室的工作站都连起来，然后把仪器工作站点IP地址改成你办公室电脑一个网段的IP，比如你办公室是192.168.1.X，那你就在X前后左右选择数字就可以了。联网这个问题还要具体问题具体分析，如果你办公室和实验室较远，你还要进行布线，不过距离300米以内都没有什么问题。如果你的工作站分布到不同的实验室，那你就要更麻烦了，要把每个工作站加上你办公室的电脑连接成一个局域网。有可能你需要在办公室的电脑上安装两块网卡。这样才能让你办公室电脑即不耽误上网又不耽误控制仪器。而且还能让你在仪器室里也可以随时上网冲浪。网络安装完成后，互相之间都可以ping通，你的工作基本完成一半了。在仪器工作站的电脑上，点我的电脑/属性/远程/把那个“允许用户远程连接到此计算机”前面那个四方框勾上。然后到控制面板里，把用户名加个密码。办公室电脑和工作站电脑相同设置。设置好后，在办公室电脑上点击开始/运行/输入MSTSC回车，点选项，在计算机一栏输入你要控制工作站的IP地址，用户名写工作站Winxp的用户名，密码是工作站登录用户名的密码，勾选上下面的保存密码。然后点连接。你也可以点下图红圈中的另存为按钮，把这个链接保存，这样就不用你每次都输入用户名和密码及IP地址了。连接后，就登陆到工作站计算机上了，你是要杀毒啊还是要运行工作站上的软件控制工作站啊，随便了。

呵呵！

IT技术, 仪器那点事 Atom Absorption, chromatogram, FCM, hplc, maintance, Se, software

这是这是由 sofish 发起的博客串联活动，主题是：分享博客话题。这和普通的博客串联不同，别的仅仅算作命题作文，而Sofish居然要让大家写思路，狠！呵呵！

我分享的5个话题是：

话题一：

《如何提高你码字的能力》

• 注意佳词美文的积累；
• 打腹稿，打草稿，反复修改；
• 借用他山之石；
• ……

建立此话题的原因：大家都注意到技术上，似乎很少人注意一片语句通顺风趣幽默的博文是怎样打造出来的。我开博其中一个目的就是锻炼自己的文字。而好的文字是文章的核心，好的文章是好博客的灵魂。

话题二：《博客之痒》

建立此话题的原因：这是我提纲列的最晚张大一个话题，也是我已经开始动工的话题。初衷是让那些当年和我一样迷惘的研究生提供一点帮助。

建立此话题的原因：记录我自己的博士经历，和别人分享，博士在读，提纲在拟！

P.S. 很喜欢参加别人组织的博客活动，这也源于我这个人喜欢团队作战的个性。我喜欢联合，也许因为我太羸弱。感觉参加的博客中，很多人订阅数和访问量远远超过我，这概因为我的博客介于专业和大众之间（大概没有几个人会看我写的仪器维护和应用方面的文章），我曾努力的寻找这样一个平衡点，后来慢慢的放弃，这是我博客成熟的一个过程。

这次sofish还给出了竞赛的奖品，这一开始的确成为我没有很快参加的一个原因，因为我知道，这是一场实力悬殊的比赛，从订阅数和内容上来讲，我的博客是不容易被人注意，不容易引起别人的兴趣。既然知道自己会输掉，那何必参加呢？这就是我做事的方式，最后认真写出这篇博文的原因，源于自己对这次活动的热心吧，说不在乎奖品，的确是废话。不抱着竞赛的精神参加比赛是对比赛的侮辱，而知道自己失败，还抱着竞争的精神参加比赛，是不是觉得有点矛盾？好吧，就用这段矛盾的字结束这次活动吧！

对了，应该把sofish写的博文贴到这里一点：

“你还因为找不到博客素材而无法继续博客吗？或者有很多想法，却没有时间去书写呢？无论是属于那一个，今天幸福收藏夹为你准备了一个活动，而且准备了一些小礼物，来激发找不到素材的你，来鼓励有很多想法却没时间写出来的你。”

IT技术 Atom Absorption, DNA, doctor, FCM, hplc, maintance, Se, software

还要事先声明，本文中有些资料来源于网络和各种书籍，这些资料是我工作、学习过程中慢慢积累下来的，早期摘抄资料的时候，没有注意过引用问题，现在已经改进很多，以后发的文章，就不劳烦大家还要看这种生命了，呵呵！

色谱柱的再生，这大概是一种美好的愿望，但是对于我们这种经费少的单位，只能死马当活马医治，所以再生的手段是必不可少的。再生要根据色谱柱的具体类型来选择再生方式，当然，前面也说过了，再生这个词用在这里是不太恰当的。那么什么问题会导致我们要对色谱柱进行再生呢？

通常，样品中含有一些对分析者来说不感兴趣的东西。盐、脂质、含脂物质、腐质酸、疏水蛋白质和其它一些生物物质是一些可能在使用时与HPLC柱发生相互作用的物质。这些物质有比分析者的目标物或少或大的保留值。那些保留值较小的物质如盐类一般来说在空体积时就被冲出色谱柱。这些非目标产物的干扰能被检测器检测到而且能形成色谱峰，气泡，基线上移或者是负峰。如果样品成分在柱子中有很强的保留而且流动相溶液成分不足以把这些物质洗脱下来，多次上样后，这些吸附在柱子表面的物质通常就会积累在柱头。这些行为通常只有通过平行实验才能发现。有着中等保留值的样品能被缓慢洗出而且表现为宽峰，基线扰动，或者基线漂移。有时候这些被吸附的样品成分累积到一定程度足以使他们开始形成新的固定相。分析物能与这些杂质作用形成一定的分离机理。保留时间会波动，拖尾会出现。如果足够的污染产生，柱子的反压能超过泵所能承受的最大压力，使柱子无法工作以及在堵塞处产生空体积。这时，我们就要对色谱柱进行再生，有的时候是和清洗混到一起的。

再生反相色谱柱
1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟，使用的溶剂的顺序要按照水—甲醇—异丙醇—二氯甲烷—异丙醇—甲醇—水进行。
3、柱子转回正常方向，使用分析所用洗脱液平衡。
注意：在使用另外的淋洗方法的时候，一定要先用水开始冲洗以去除缓冲液，保证其后的洗脱液可以混溶。详细见梯度洗脱需要注意到问题我也会另辟文章详细写一下流动相的互溶问题。

再生硅胶柱

1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟，使用的溶剂的顺序要按照异辛烷（或己烷）—乙酸乙酯—干燥的异辛烷（或己烷）进行。
3、柱子转回正常方向，使用分析所用洗脱液平衡。

而对于再生极性键合柱，取决于使用的条件，可以使用反相的条件，也可以使用硅胶柱的条件。

一定要注意到是：再生会导致柱效降低，另外绝对不要使用酮类或醛类冲洗氨基柱，因为可能与固定相发生反应。四氢呋喃作为替代可以使用。

仪器那点事 hplc, maintance

实验

今天又是很累，跑了100多个样品，累！明天还要来做酸奶，真不知道怎么挺过来！唉！

刚刚跑去电力医院那边送样，看到电力医院那边也有黑车，呵呵。有趣！我打得车也是黑车，就是没有出租资格，跑出租运输的人，这黑车在我们学校现在已经成了大气候，门口排队的车100多辆，80%是鲜红的QQ，远远望去，火红一片。从学校往外走的时候，司机频频接电话，有个学生要去上课，想用车。我还以为是去外校上课，原来就是从寝室到教学楼，这个学生真TMD混蛋，从教学楼也就1公里，虽然天冷点，又不着急，打什么车，我有的时候真没法理解现在的学生。

学生

今天给学生开会，其中考试，我们班学生数学平均问27.4，排名倒数第二。问学生为什么？有说根本不会的，有说根本不喜欢学的，最后敲定给他们找一位数学老师补课一下，下次希望不要搞到这么惨吧。让我比较奇怪的是，学生居然觉得普通化学这门课难，真是奇怪，我学到时候，还总感觉太简单怕自己马虎呢？拿来他们的书翻了一下，内容没什么变动啊？真是奇怪！说到学英语，学生说，英语课就和思想政治课差不多，大概这位老师太能教育学生了吧。为了提高他们的期末成绩，没办法告诉了他们我大学时考试投机取巧的办法，抄笔记，抄课文，做课后习题。

博士

下午博士开会，高层论调。

EMAIL

最近收到的邮件有很多都是乱码，改了好几种编码都没没有办法，像UTF-8、GB2312等等，都混乱如故。那位大侠了解帮助我一下，有什么好方法吗？有什么办法能够让邮件不乱码呢？发邮件到时候告诉对方自己的编码？可有几个人知道编码是什么意思呢？

幸福生活 hplc

昨天晚上做色谱到夜里11点，使用的流动相有盐，而且明天就要做蛋白，因此想把柱子好好洗洗，于是设定上程序，先1ml，然后改成0.2ml，走到明天9点，设置好后，看了看流动相，感觉足够了。于是骑上我的宝马车回家转。半路上还想，把1ml洗的时间设定长点好了，反正余下的流动相足够了，留着也没用。因为太晚了，就没有回来改。

晚上看《创业的艺术》看到凌晨4点，早晨9点起床，9：30到了实验室，先进色谱室把计算机叫醒，然后开办公室，在折回色谱室，看计算机还没醒，起身看看流动相。倒吸一口冷气，流动相瓶空空如也！看机器屏幕上，居然还以1ml的速度走着！赶紧设定成零，回头看计算机，摇了半天鼠标，居然跳出一个说明“致命性错误，失去数据库链接”，大概是计算机和仪器的通讯出了问题，难怪一直保持1ml的速度。坐在椅子上安静了一会，祈祷了一下上天不要把我的输液泵的石英杆搞坏—–这就彻底完蛋了。怎么办？看了半天说明书，差了半天资料也没有和头绪。书上说：流动相不足时会自动停泵。妈的，我这怎么没停啊？仔细想想，应该问题也不大，顶天密封会有些问题，根据估计，没有流动相的时间也就2个小时左右:(。想咨询下工程师，还没联系上。又仔细想想，自己解决吧。

阅读全文…

仪器那点事 chromatogram, FCM, hplc, maintance, mobile phase, 故障