Posts with the tag 'maintance'
这是这是由 sofish 发起的博客串联活动，主题是：分享博客话题。这和普通的博客串联不同，别的仅仅算作命题作文，而Sofish居然要让大家写思路，狠！呵呵！
我分享的5个话题是：
话题一：
《如何提高你码字的能力》
注意佳词美文的积累；
打腹稿，打草稿，反复修改；
借用他山之石；
……
建立此话题的原因：大家都注意到技术上，似乎很少人注意一片语句通顺风趣幽默的博文是怎样打造出来的。我开博其中一个目的就是锻炼自己的文字。而好的文字是文章的核心，好的文章是好博客的灵魂。
话题二：《博客之痒》
是谁开启了博客之门？
写博客能给你带来什么；
写博客浪费的时间值不值；
我写博客的失与得；
……
建立此话题的原因：很多博客关注博客技术、博客赚钱、博客技巧，可没有人关注博客中的人，博客技术为博客所用，到底有什么用，用之为何？有何收获？博客是一种技术还是一种文化，是谁开启了博客之门？为什么今天开始流行博客？
话题三：《未知的味觉》
吃什么也是一种流行吗？
是什么引导了人们的味觉？
味觉能带给我们什么？
……
建立此话题的原因：我一直在思考一个问题，我们吃什么到底有什么来决定？是什么决定我们明天吃什么？是味觉，是神秘而未知的味觉引导我们…..。
话题四：《谁动了我的数据》
态度 ；
仪器零距离；
工作站零距离；
你测试什么中的什么；
好看的数据漂亮的图；
你问我答；
建立此话题的原因：这是我提纲列的最晚张大一个话题，也是我已经开始动工的话题。初衷是让那些当年和我一样迷惘的研究生提供一点帮助。
话题五：《博士是怎样毕业的》
入学；
制定课题；
思考课题；
……；
建立此话题的原因：记录我自己的博士经历，和别人分享，博士在读，提纲在拟！
P.S. 很喜欢参加别人组织的博客活动，这也源于我这个人喜欢团队作战的个性。我喜欢联合，也许因为我太羸弱。感觉参加的博客中，很多人订阅数和访问量远远超过我，这概因为我的博客介于专业和大众之间（大概没有几个人会看我写的仪器维护和应用方面的文章），我曾努力的寻找这样一个平衡点，后来慢慢的放弃，这是我博客成熟的一个过程。
这次sofish还给出了竞赛的奖品，这一开始的确成为我没有很快参加的一个原因，因为我知道，这是一场实力悬殊的比赛，从订阅数和内容上来讲，我的博客是不容易被人注意，不容易引起别人的兴趣。既然知道自己会输掉，那何必参加呢？这就是我做事的方式，最后认真写出这篇博文的原因，源于自己对这次活动的热心吧，说不在乎奖品，的确是废话。不抱着竞赛的精神参加比赛是对比赛的侮辱，而知道自己失败，还抱着竞争的精神参加比赛，是不是觉得有点矛盾？好吧，就用这段矛盾的字结束这次活动吧！
对了，应该把sofish写的博文贴到这里一点：
“你还因为找不到博客素材而无法继续博客吗？或者有很多想法，却没有时间去书写呢？无论是属于那一个，今天幸福收藏夹为你准备了一个活动，而且准备了一些小礼物，来激发找不到素材的你，来鼓励有很多想法却没时间写出来的你。”
Tags: Atom Absorption, DNA, doctor, FCM, hplc, maintance, Se, software
December 3rd, 2007
还要事先声明，本文中有些资料来源于网络和各种书籍，这些资料是我工作、学习过程中慢慢积累下来的，早期摘抄资料的时候，没有注意过引用问题，现在已经改进很多，以后发的文章，就不劳烦大家还要看这种生命了，呵呵！
色谱柱的再生，这大概是一种美好的愿望，但是对于我们这种经费少的单位，只能死马当活马医治，所以再生的手段是必不可少的。再生要根据色谱柱的具体类型来选择再生方式，当然，前面也说过了，再生这个词用在这里是不太恰当的。那么什么问题会导致我们要对色谱柱进行再生呢？
通常，样品中含有一些对分析者来说不感兴趣的东西。盐、脂质、含脂物质、腐质酸、疏水蛋白质和其它一些生物物质是一些可能在使用时与HPLC柱发生相互作用的物质。这些物质有比分析者的目标物或少或大的保留值。那些保留值较小的物质如盐类一般来说在空体积时就被冲出色谱柱。这些非目标产物的干扰能被检测器检测到而且能形成色谱峰，气泡，基线上移或者是负峰。如果样品成分在柱子中有很强的保留而且流动相溶液成分不足以把这些物质洗脱下来，多次上样后，这些吸附在柱子表面的物质通常就会积累在柱头。这些行为通常只有通过平行实验才能发现。有着中等保留值的样品能被缓慢洗出而且表现为宽峰，基线扰动，或者基线漂移。有时候这些被吸附的样品成分累积到一定程度足以使他们开始形成新的固定相。分析物能与这些杂质作用形成一定的分离机理。保留时间会波动，拖尾会出现。如果足够的污染产生，柱子的反压能超过泵所能承受的最大压力，使柱子无法工作以及在堵塞处产生空体积。这时，我们就要对色谱柱进行再生，有的时候是和清洗混到一起的。
再生反相色谱柱
1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟，使用的溶剂的顺序要按照水—甲醇—异丙醇—二氯甲烷—异丙醇—甲醇—水进行。
3、柱子转回正常方向，使用分析所用洗脱液平衡。
注意：在使用另外的淋洗方法的时候，一定要先用水开始冲洗以去除缓冲液，保证其后的洗脱液可以混溶。详细见梯度洗脱需要注意到问题我也会另辟文章详细写一下流动相的互溶问题。
再生硅胶柱
1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟，使用的溶剂的顺序要按照异辛烷（或己烷）—乙酸乙酯—干燥的异辛烷（或己烷）进行。
3、柱子转回正常方向，使用分析所用洗脱液平衡。
而对于再生极性键合柱，取决于使用的条件，可以使用反相的条件，也可以使用硅胶柱的条件。
一定要注意到是：再生会导致柱效降低，另外绝对不要使用酮类或醛类冲洗氨基柱，因为可能与固定相发生反应。四氢呋喃作为替代可以使用。
Tags: hplc, maintance
December 1st, 2007
高效液相流动相干了，怎么办？本文告诉你！
Tags: chromatogram, FCM, hplc, maintance, mobile phase, 故障
Continue Reading September 16th, 2007
症状：系统运行慢，处于假死状态。
排查：经过一顿维护后，依然没有找到什么毛病。下载软件检测看那个进程占用资源较大，得出结论Mathon,winword,outlook，看来是我从outlook中直接点击链接导致outlook,和Mathon占用大量资源而出现问题，经过一些复杂的设置，依然不能解决问题。
解决方案：1、卸载Mathon，我试过最新版本及精简版本，均存在此问题，恐怕是outlook和mathon有些冲突。
2、IE比较不安全，不支持标签浏览，呵呵，升级啊，IE7目前反应还是不错的，直接到微软网站升级就可以了，无论D版还是Z版，都没问题，那个正版验证也仅仅是纸老虎而已，当然，肯对会搜集一些信息给微软，所以单位就不推荐如此搞了。呵呵。 下载地址
Tags: maintance, microsoft, tutorial, 故障
July 12th, 2007
近日很多被问到机器染毒几近崩溃的事情，而且大多数又都是U盘惹的惑，还经常被问道U盘打不开的情况，或者双击U盘导致病毒运行的问题。其实这有一个简单的解决办法。
1、打开我的电脑，看到U盘的图标后，不要双击或者右键选择打开，点资源浏览器上面的文件夹图标，然后在浏览器的左侧，选择你U盘的图标，这样开打，就不会让U盘内自动运行的病毒运行，进而保护了您的机器。
2、其实要养成良好的习惯，用资源管理器浏览、管理、移动计算机内的所有文件，可以将资源管理器在桌面上建立一个快捷方式，这样即使有染毒的U盘向你的盘里拷贝东西，也安全许多，不会自找麻烦。
Tags: maintance, tutorial, virus, 故障
June 19th, 2007