我已经很久没有做读书、学习笔记了，可是我觉得，我的知识都从笔记里出来，从现在开始，我重新开始做笔记。这是我读完钱钟书是怎样做读书笔记的 后的感想，读完这篇文章后，我又用google的link方法，寻找引用这个网页内容的信息，找到“学而时嘻之”博客的笔记本就是力量。如果你像我一样，找到一个不错的网页，并且想就此深读，我建议你用一下简单的方法：
1、用google搜索网页的链接，这样可以看到所有包含这个链接的网页，一般如果谁引用了这个网页，就能通过这个办法获得。
2、在google中输入：link:你的URL，google会返回所有链接到这个URL地址的网页，也许同样有你需要的信息。
在学而时嘻之的文章中，我认为这句话说的很好：
这套体系就如同他们心中的一棵不断生枝长叶的树，又如同一张随时变大变复杂的网。每当有新的知识进来，他们都知道该把这个知识放到体系的什么位置上去。
个人认为个人知识体系大约是一个新词，当年简历上罗列所学的科目和成绩，就是你自己知识体系的一个雏形。建立知识体系的唯一途径就是学习，只有不断的获取知识，才能不断增加、更新和淘汰知识，让你的知识之树不断生长。对于普通人来说，比如我，是学到了一些东西，才觉得有必要对自己的知识体系进行整理和思考。对于我自己这样做的另外一个目的，就是明确我自己的方向，选择我需要学习的知识，而不是眉毛胡子一把抓。但是，是不是每个人只有一颗知识树呢？我认为不是，武林高手常常要学各门各派各种知识，才能成为高手嘛。就像在电影<倚天屠龙记之魔教教主>中，张无忌学会太极拳之前，要把以前学的都忘掉。这个忘掉，其实是消化吸收运用自如，整合到自己的知识树中的一个过程。因此，归根结底是一颗知识树，知识枝枝蔓蔓，粗细不一而已。这种知识体系也可以比喻成一张网，纵横交错，互相链接。
一开始这篇博客的题目是如何建立你的知识体系，虽然这是我已经思考过的问题，但是我觉得，我现在还无法用这样的题目来写。我相信，不同的人，会有不同的方法，而且，这种方法互相借鉴性很小。不同的人有不同的思维习惯和知识背景，这决定个人在组织知识的不同方式。我曾经看过一些比较专业的知识组织方法及策略方面的论文，我不懂这些，但是我觉得，就像每个人说话风格各不相同一样，真正想整理自己知识体系的人，找到这种方法不是一件困难的事情。但是我觉得有一点你应该注意，那就是你的这个知识之树是根据你的兴趣成长起来的，而不是某种外力，这就如一个优秀的厨师必须是一个馋嘴汉是一个道理。
因此，这里我只写我是如何整理我自己知识体系。
我借用了科学研究的黑箱方法，先假设我不晓得我的知识体系如何构建，但是我知道，我的兴趣在营养、食品检测分析及食品加工三个方面，而如果要想再这三个方面系统的掌握知识，按照我现在的理解，我应该掌握什么。由此我先画出了我目前的知识结构。然后再由我的知识结构，推出我的知识体系。因为我已经从事具体的工作，所以从事某一个研究方向，体系就各有不同，因此，我的知识体系的图就不贴了。
我本来是用手画的，相机没电，就用word的组织结构图尝试画了一下，很多不能体现期间的关系。还没画完，先传上来吧。
很显然，这里很多项目并非我并非全懂，有些甚至知识涉猎皮毛，而且，最下面的食品科学，也仅仅食品科学中我所关注的方面。请各位不要误解食品科学就是这点东西。
好久没有写有关仪器的东西了。
重新安装ABI的7500工作站后的校正
我们的Real-time PCR 7500工作站的硬盘坏掉了。拿出修更换一个一盘回来，确找不到工作站的安装盘，到网络上下载一个新版本，居然不能用。联系工程师邮寄一个过来。后来又到林大借了校正试剂盒来，开始做重新安装机器要做的校正过程。校正必须用ABI公司的校正试剂盒，7300和7500的通用。简单来讲，校正分为三个步骤，第一步，就是做ROI校正，ROI是Region of Interest的缩写，目的是校正每一个反应孔内的荧光强度，和每个荧光孔的位置，校正后，这些数据会记录在软件里。因此，如果更换硬盘或者重装工作站，又没有ROI校正平板的话，把原来机器里面的参数设置到新的软件里，就可以不用做ROI校正。第二步，做背景校正，也就是background calibration，也要用到背景校正平板，在第二部中，最后是用ROI校正板做光路校正。第三步，就是进行各种荧光的校正了。如果是新安装工作站，可以用安装向导来做校正，这样简单，工作量小，而且效果好，只是在做背景校正的时候，要在软件的启动参数里加上”/serverce”进入软件的服务模式，输入一些数据，这个数据还是问工程师比较把握。然后把启动参数去掉，用向导进行校正。
这里有校正的具体步骤，但是不是重新安装工作站的校正步骤，因此才有此文。
安捷伦工作站的缺点避免
安捷伦工作站有很多设计问题，不人性化，而且启动速度慢，操作复杂，功能少。一个最常见也是最头疼的问题是，每次工作站会保存上一次的仪器条件，当在新的测定工作中启动工作站，工作站会自动把上次的仪器参数传给仪器，这对于我这种经常更换色谱柱，改换仪器条件的人来说，非常不习惯，和安捷伦的工程师沟通，他们只是说这是工作站设计问题。为了避免这个问题。在不抛弃安捷伦工作站的情况下（安捷伦的机器在戴安的变色龙，breaze里面都可以运行），只能采取如下两条办法：
1、利用脱机工作站
不要开仪器，先打开电脑，打开脱机工作站，调出你想用的方法，或者编辑好你的新方法，保存，然后关闭工作站。然后在做正常的顺序，开仪器，开工作站。这样就不会出现问题了。
2、删除config文件
推荐上一种操作办法，毕竟这有误删除的危险。每次测定完成后，到仪器工作站的目录下，删除config文件，这样下次启动工作站的时候，它会自动调用默认的方法，用于建立新的方法。
绝大多数阅读我博客的人大概不知道这篇题目的含义，如果不知道，就不要看了。
我下面写的也不是很专业，从自己的记忆中大致如此吧，应该错误很少。如果要想更好的理解下面的文字，你至少还要知道，何为正相色谱柱，何为反相色谱柱，当然，了解什么是高效液相色谱主之类的废话我这里就不提了。
你要知道这C8和C18是什么物质，或者他们代表什么。他们都是色谱填料的一种，C8代表该化合物由8个碳组成，c18同理。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面，你常常会看到在C8或C18的前面，有些其他的名称，比如hypersil之类的，他们表示在C8或C18的基础上，进行了一些该进，因此更适合于某类特定化合物的分析。从表面上看，C18和C8的区别就是C18比C8少了10个碳原子，而我们要讨论的区别，就是差别这十个碳原子带来的。这反映了物质决定意识的基本哲学原理，呵呵。
其实谈到色谱，必须要搞清楚的一个就是极性，因为色谱分离的一个重要原理就是“相似相容”。那我们就先谈谈极性。
C8和C18都是反相色谱柱的一种，适用于分析弱极性的物质，而C8在弱极性较强的一侧，C18在极性较弱的一侧。也就是说，C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质，C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别，但是差别并不是特别明显，一般能用C8分析的物质，在C18上也能分离。这是因为，后者比前者的保留特性更好一些，这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。
在让我们谈谈空间位阻的问题，也许由于C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反，分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。
另外，你还会经常在C18前面看到“ODS”的字样，ODS是英文octadecyl silane的所写，意思是十八(烷)基硅烷，是以硅胶为基质键合的C18填料，由于大部分的C18柱都是硅胶基质，因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS居多。有时你还会看到ODS-x，x是不同的数字，这个x虽然是数字，但是不同厂家的产品代表的含义不同，一般以含碳量区分，但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18或RP-8，RP-18和C18意义基本一致，但是不同的厂家有不同的规定。
C8和C18虽然有这些差别，但是使用和维护的办法都是一样的。采用反相色谱柱的维护办法就可以了。
化学词汇背诵之前缀化学单词记忆之后缀
今天让我们谈谈，谈谈化学单词记忆之词根，先学三个单词：
一个词，分为，前缀（prefix），词根（stem）及后缀（suffix）。
acet(o), acetal ，乙酰
acetamide,乙酰胺; acetaldehyde， 乙醛
acyl, 酰基
acylamide, 酰胺, acylamino, 酰氨基
acid, acri, acu， 酸，酸性的
acid-forming, 成酸的，酸性的
alk, 烃类，烃的
alkadiene, 二烯烃
alkane, 烷烃
alkene, 烯烃
ene, 烯
alkene, 烯烃
ol, 醇
alkanol, 烷醇
alkoxy, 烷氧基
alkoxylate,烷氧基
ane, 烷
adamantane, 金钢烷
alkane， 烷烃
methane， 甲烷
ethane, 乙烷
hexane， 正己烷
borane，硼烷
ethyl， 乙基
ethyl,乙基
ethylacetone, 乙基丙酮
arom, 有香味的，芳香的，芳烃的
aromaticity, 芳香性
aryl, 芳基，芳基的
arylate, 芳基化合物，ate，….，化合物
arylate, 芳基化合物
alkali, 碱性的，碱的
无单词
carb(o), 碳的，羰基的
caibanion, 负碳离子
carbonyl, 羰基，酰基， carboxyl, 羧基
chiro, 手，chiral, 手性的，
achira, 非手性的
chiral, 手性的， al, …的。
chirality， 手性，空间的螺旋特征
chrom(o), 颜色
chromophore, 生色集团, phore， 基团
chromosome, 染色体
chromatography, 色谱法
cytochrome, 细胞色素
nonochromatic, 单色，单色光的
chron, 时间
chronic, 长期的，慢性的
chronical, 长期的
chronograph, 记时，anachronism，年代错误
synchronous, 同期的，同步的
cryo, 冰冷
cryogen, 制冷剂
cryogenic, 低温学的
cryogenics,地文学，ics,….学
dia, 穿过二者之间
crystal, 结晶
crystalline, 水晶的，透明的，结晶性的
crystallinity, 结晶性，洁净度
crystallograph,检测结晶仪
dens, 密，浓
density, 密度，稠度，密集度
densify, 使密度增加
condense, 浓缩，使凝结
condensation, 凝结作用
dilu, 冲淡，稀释的
dilute, 冲淡的，稀释的
diluent, 稀释剂，冲淡剂
dilutedly,稀释地
dilution factor, 稀释因子
dilution ratio, 稀释率，稀释比
distill, 用蒸馏法提取，蒸馏， distillable, 可由蒸馏而得的。
don, do, 给予体
dys, 坏， 不良
electr, electron, 电，电子
elu, 脱掉，去除， eluate 洗出液
emulsi, 乳化的
epoxy, 环氧
fer, transfer转移
fibr, 纤维
fibre, 纤维，纤维质
fibriform, 纤维状的
fibrin, 纤维蛋白，纤维素
fibroid, 纤维样的，由纤维组成的,oid，如….的。
fibrous, 含纤维的，纤维状的，纤维构成, ous, …的
flu, 流动
fluoro, 氟代
froth, 泡沫，气泡, frothability， 起泡度
froth, 泡，泡沫，废物
frother, 发泡剂
frothy，发泡的，起泡沫的，多泡沫的
gen, 起源，原
glucogen, 糖原，gluco, 糖
hyalogen, 透明蛋白原
gluco, 糖，甜的
glucose, 葡萄糖
glucoside,配糖物
gluconolactone，葡萄糖酸内酯
glyc, 甘油，丙三醇
gon,角， 多角形，polygon,多角形
grad, gress, gred, gree, 步，走，级， 阶段
grav, 重
halo, 卤素
halide, 卤化物，ide, 化合物
halomethane, 卤代甲烷
haloid, 卤素的，id,形容词后缀
chloro, chlor, 氯化， 氯代
chloride, 氯化物
chlorination, 以氯处理，以氯消毒
chloroform, 氯仿，form, 仿
bromo, 溴，溴代
bromoacetone,溴丙酮
iodo, 碘代
iodic, 含碘的
iodous, 亚碘的
iodoform, 三碘甲烷，碘仿，form，仿
fluor(i), fluoro, 氟，氟代
fluoride, 氟化物，ide, 名词结尾
fluorite, 氟石, ite，名词词尾
hetero, 异类，异种
heterogeneous, 异类的，不同的
homo-，同，相同
homodisperse, 均匀分散
homogeneous, 相似的，同类的，均匀的
homoiothermal, 恒温的
homochromy, 单色
homocentric, 同中心的
hydra, 水
hydro, 氢或水
iso， 异， 等， 同
isotope, 同位素
isomer, 同分异构体
isogeny， 同源
ketone, 酮
kin(e), 运动
kinetics, 动力学
kinetin, 激动素
kinemometer, 流速计
lacto, 乳酸，乳糖
leuko, 无色
leukomalachite, 隐色孔雀石绿
liber, libr,平衡 equilibration，平衡
lumen, 光， 照
lys， 分解，溶解，散
mercur, 汞，
misc, 混杂
neo, 新
neohexane， 新己烷
neoantigen, 新抗原
neogenesis, 新生
nitro, 硝基
nitroso, 亚硝基
nor, 正，正常，降
norleucine, 正亮氨酸
normal, 正常
ole， 油
petroleum，石油
oleic, 油酸的，ic,…的
olemeter, 验油计
osm, 渗透
oxo, 酮，含氧的
oxoacid, 酮酸
oxoanion，含氧阴离子
petr(o),石油
phen, 苯基，苯衍生物
phenylacetaldehyde, 苯乙醛
phenylbenzene,联苯, benzene, 苯
phenyl, 苯基
phosph, 磷的，含磷的
phot(o), 光
quin, 喹啉
sal, 盐
son, 声音
spectro, spect, spitc, spis, 影像，谱，分光的。
spectrum, 光，光谱
spectroscopy,光谱学，波谱学, scopy, 观察
spectrophotometer, 分光光度计
spectropolarimeter, 分光偏振计, polar, 偏
sur, suc, suf, sup, 在上，超， 上，外
sus, 在….下面, 悬挂
susceptible, 易受感染的
suspend, 悬挂，终止
susceptive, 有接受力的，敏感的
sustain, 支撑，承受
sym， 对称，共，同
tract， tang, tag, 接触, intact，未接触的， tangible, 可接触的，接触， contact, 接触，练习
tamin, 接触， contamination, 污染，污染物，混淆
tele， 远
tempor, 时， temporary,暂时的
thio, 硫代
till， 水滴
tor, tort， 扭转, distortion， 歪曲
tract, trail， 拖拉，吸引, acctract, 吸引，tractor, 拖拉机,contract， 收缩
tribute,给予
vibr， 振动
vibrant，振动的
vibration，振动
vinyl, 乙烯基
xylyl, 甲苯基
yl, 基
ethenyl, 乙烯基
acetonyl, 丙酮基
ylene, 亚基
acetylene, 亚乙基，乙炔
yne, 炔
benzyne,苯炔
铂金艾尔莫的原吸质量的确不错，但是发生毛病却是不可避免，最近我遇到一个原吸问题，本来P大点的问题，PE的工程师却搞得很大，估计PE的工程师各个都是强悍的很，习惯强奸用户的意志。本来这个事情不管我什么事情，可是总是不吐不快。我真想骂他们一通，但是骂人也不起什么作用，以后不购买PE的原吸就是，幸亏还有别的可选。我不怕PE工程师对我官报私仇，我买了你的设备，大爷想修的时候给你钱，看你敢不来。
事情起因是一位同事不小心按了一下Download Firmware，结果仪器自检就不正常了，光栅也不动，重新在下载Download，机器也不好用。和工程师通了N次电话，工程师非要上门解决。问具体的解决办法，工程师居然说，就是点重新下载，走到100%就OK。但是通过常理推理，硬件的Firmware坏掉，只要选择正确版本的Fireware刷新一下就可以。但是不行，而且工程师不再提供任何方法，搞得我都懒得和他们费口舌。他们上门要800元基础的维修费，其实800元倒没什么，可是明明小问题，不用劳它大驾，可是人家确偏偏喜欢上门。实在没办法，加上工作急需，只好允许上门，上门后。工程师更换了几个版本的Firmware，然后说什么搞了一下传感器就好使了。真是拿用户当小孩子耍，你以为用户都很笨？你以为用户不会下载Firmware？你以为用户不会擦擦传感器的灰尘？真TM服了你们。之前几次也是，动不动就说主板坏了吓唬用户，然后上门吹吹灰就拿走几千块！
各位工程师同志，我知道这也许不关你们什么事情，是你们的售后整个有问题。我也没说你们技术不行，只是你们碍于政策不敢告诉我们罢了。这也许是国外仪器的通病，卖给你机器，然后巴不得上门给你修机器，一次一次上门费，从工程师出门算起，所有车船费，工时费还高的出奇。宰人宰的冷冰冰。你还别说，现在老外也真绝，动不动就给你换主板，搞的工程师P技术没有，拧螺丝拧的倒很熟。所以工程师大哥也比较可怜，可是没办法，这样的问题我只能投诉你。告状还得找个被告呢，我总不能投诉你们售后经理或者维修秘书吧。我已经决定投诉了，但是从人道上，我对工程师表示略微的歉意。
其实我觉得，对于刚刚进入仪器分析大门的人，检测中有一条底线，就是所有的操作，给仪器及相应的耗材带来的损伤最低。仪器没什么难的，开发出来就是个人用的，仪器公司都费劲心思的想让你迅速会用他们的仪器，而不是让仪器操作越来越复杂。即使最差劲的仪器公司也是如此想的。他巴不得你会呢。下面这些是我个人的总结，也有别人给我的建议，都是千金不传的秘籍呢。呵呵。
1、使用前要弄懂柱子的使用说明书，关键是老化方法，老化温度，最高使用温度。
2、使用中不能超过最高使用温度，我一般留有50℃以上的余地。
3、在使用前用超过试验最高温度10~20℃老化10~30分钟。
4、如果较长时间不使用，在开机前要通载气30~50分钟，排净系统可能有的空气再开机升温。
下面两条是一位使用多年GC达人给我的建议。
5、试验完毕后要将柱箱温度降至室温后再关机、关载气的总阀，并让气路中的载气全部排出，防止柱箱温度小幅回升可能给柱子带来不利的影响。
6、载气压力尽可能不要太高。
各位参加仪器分析课程大会的委员们，各位常委，你们好：
下面是仪器分析课后习题下载，这个帖子会在仪器那点事栏目下面的第一行，你也可以记住这个帖子的地址，总之这个帖子会在我博客的第一页保持三天。闲话少说，下载吧。各位。
1、光谱习题
2、色谱习题
另外，各位下载的同学，请在本文下面留言，点本文
标题，或者点文章下面的Add Comment就可以留言了。
这样我就知道多少人下载了，再一次谢谢各位合作。
如果各位大侠还有些时间，并且看过我写的《Angel》，请用您尊贵的鼠标点这里，如果没有看过，就不用瞎点了。
1938年诺贝尔化学奖由德籍奧地利化學家 R.Kuhn获得，他就是采用色谱法对维生素和胡萝卜素进行分离分析和结构分析而获奖，也正因为他的出色工作，色谱分析法名声大振，迅速为各国科学 家们所注目，广泛被采用起来。每当读到色谱书籍的时候，总会看到很简单的介绍发明者维茨特，简单到一般只有这么一句话：
色谱法由M.S.Tswett发现。
这引起了我的好奇，M.S.Tswett到底是怎样一个人呢？终于在1970年的色谱杂志上，发现了一篇介绍M.S.Tswett的文章，翻译下来，和大家共享。
在科学史上，有些科学发现流落民间无人问津，直到其他科学家在论文中提及才又大放异彩。这样的事情司空见惯。20世纪早期的麦克海尔.塞蒙诺维奇.维茨特(Mikhail Semenovich Tswett)就是如此，那时维茨特是一个年轻、谦虚且勤劳的的俄国植物学家(botanist)。他的发现改变了现代分析化学并且导致化学过程中控制和自动概念的形成。不幸的是，几乎没有人知道他。
他出生在1872年5月14日，意大利北部的一个小村庄Astia。他的父亲塞蒙.尼古拉耶维奇.维茨特(Semen Nikolayevich Twsett)在当地任要职，母亲是意大利人，叫玛利亚 多洛兹。从名字上看，维茨特属于东正教。他在瑞士受教育，在那里他先进入洛桑的Galliard’s 学院，然后去了日内瓦的圣安东尼体育学院，1891年，他进入日内瓦大学自然科学系学习。他对植物、化学、物理都很感兴趣。他大多数时间都在植物学实验室进行他的第一个研究，这个研究后来获得了大学的奖学金。就在这个实验室，维茨特完成了他的关于细胞生理学的博士论文，并在1896年毕业。同年，他移民到俄罗斯，先在辛菲罗波尔待了半年，然后到彼得堡的赖斯格来福特的生物实验室工作。
在俄罗斯的第一年，维茨特很不如意，他的博士学位没什么用处，他不得不为了学位而学习，在他给日内瓦朋友的信中，他抱怨生活很困难以及俄罗斯社会对他的指责。他甚至计划离开俄罗斯，但是最后来时留在了那里，勤奋的工作。
在彼得堡，维茨特结识了很多著名的植物学家并结下了友谊，尤其和Academician A.S. Famistsin熟悉，他在Famistsin的实验室作为编外人员工作。1900年，在几位杰出科学家的推荐下，维茨特获得彼得堡自然科学家协会的会员资格。1901年，维茨特完成了他的硕士论文，题目是“叶绿素的物理和化学研究， 试验和分析”9月21日，维茨特通过硕士入学考试后，在喀山大学介绍了他的论文，在这次演讲中，充分显现了维茨特的演讲才华。
1902年1月，维茨特到了华沙，担任编外实验室助手，之后作为植物解剖和生理的指导老师，然后成为一名副教授。维茨特在华沙待了14年，发现色谱法就是在这里时间里，尽管色谱方法的基本方法在俄罗斯攻读硕士论文中就已经提到。1907年，维茨特成为华沙兽医研究所的植物和农业的审稿人，1908年成为华沙多种技术研究所化学和矿产部门的植物和微生物审稿人。在这里，维茨特遇到了海琳娜 亚历山大维纳 图塞维奇，并在1908年底结婚。
在华沙的头几年，对于一眼年轻的研究者来讲，维茨特是极富创造力的。在彼得堡的时候，维茨特就给生命中最核心的问题给予了特殊的关注，那就是神秘的叶绿素。
他一直坚持寻找分离这种最复杂混合物的物理方法，他坚信，叶绿素不是一种简单的物质。
维茨特长年累月的进行了大量试验。而方法就在那里，非常的简单。简单是方法最大的优点，但也正因为简单，这个方法很不被同时代的研究人员看好。这个方法简单到不能带来任何惊喜，也简单到没有人在维茨特之前发现它，尽管很多人差点就发现了这种方法。
我经常遇到一些奇怪的问题，解决之后，总要记录下来，就这样打磨下，我渐渐会成为高手。不过，这个问题估计除了我，一些人一辈子也碰不到。
昨天开waters的1525+2487的时候，一点击设定流量按钮，就提示“不能设定流量”，这里啰嗦一下，虽然Waters足够强大，但是这点设计上就不够人性化，没有错误原因提示。这在很多仪器工作站上都是如此。
拉回来，不能设定流量，嗯，应该是流路的问题，仔细检查一番，没问题啊。检查步骤如下：
1、拆掉色谱柱，设定泵流速0.5ml/min，结果，压力正常，有液体流出，看来泵这一关没问题；
2、用两通连上2487，设定流速，不行，提示不能设定流量；
难道2487堵了，不可能啊，昨天还有人用过，难道用了缓冲盐没有冲洗？打电话给同事，同事说，我昨天想掐一段管路用，拿钳子一掐，把管路给封闭了。我仔细一看，可不是，钳子的正好把管路堵死。怎么办呢？我上蹿下跳折腾半天，也没找到切管器。那钳子试了试不行，不行。怎么办呢？
呵呵，为什么解决的办法如此简单。
用钳子上搞搞，下搞搞，左搞搞，右搞搞，断了，流路终于通了。呵呵。就这么简单，这里在赞一下Waters，流路不知道是什么做的，你就反复的弯折，那细小的流路也不会缩小一点点，更不会堵。另外，需要注意的是，扭的时候，管路会非常热，比你想象的要热得多，不要烫到，看来这材料真是很不错。
经过两周的研究，我们终于开发并验证了高效液相三聚氰胺分析包。
分析包包括：
1、1根定量色谱柱，价格2700元，可分析300-500样本；1根定性柱(选配)，价格2300元；
2、流动相，1.25L，5元；
3、前处理试剂，1.25L，5元；
4、0.25um滤膜，50个/包，20元。
分析包所需仪器及设备：
1、具备紫外检测器的液相色谱；
2、10000r/min的离心机，低温离心机最好；
3、普通超声清洗器。
分析包需要的玻璃器皿：
1、150mll烧杯若干；
2、5ml、10ml容量瓶若干；
3、移液器1ml、2ml、5ml、10ml若干；
4、三角烧瓶若干。
方法介绍：本方法非常简便，使用前处理试剂溶解样品，超声5钟，1500转离心2钟，取上清，10000离心2钟（如采用常规离心机，可用干冰对离心机喷雾或者用冰块降温），吸取上清液，过膜，上机。大约20分钟一个样品。每样成本15元以下，包括色谱柱损耗。
方法包扩展：
本方法包除可以测定三聚氰胺外，还可测定尿素、皮革蛋白粉，地沟油。我们正在努力研究其他可能掺杂到牛奶中的物质的测定办法。
